1. 去美國不能帶的藥品有哪些?

謝邀！

可以放，但是隨身攜帶洗面奶的容量單瓶不能超過(guò)100毫升，超過(guò)100毫升的需要托運。

根據《中國民航總局關(guān)于限制攜帶液態(tài)物品乘坐民航飛機的公告》規定：

1、乘坐中國國內航班的旅客，每人每次可隨身攜帶總量不超過(guò)1升（L）的液態(tài)物品（不含酒類(lèi)），超出部分必須交運。液態(tài)物品須開(kāi)瓶檢查確認無(wú)疑后，方可攜帶。

2、乘坐從中國境內機場(chǎng)始發(fā)的國際、地區航班的旅客，其攜帶的液態(tài)物品每件容積不得超過(guò)100毫升（ml）。

盛放液態(tài)物品的容器，應置于最大容積不超過(guò)1升 (L)的、可重新封口的透明塑料袋中。每名旅客每次僅允許攜帶一個(gè)透明塑料袋，超出部分應交運。盛裝液態(tài)物品的透明塑料袋應單獨接受安全檢查。

需在國外、境外機場(chǎng)轉機的由中國境內機場(chǎng)始發(fā)的國際、地區航班旅客，在候機樓免稅店或機上購買(mǎi)液態(tài)物品，應保留購物憑證以備查驗。所購物品應盛放在封口的透明塑料袋中，且不得自行拆封。國外、境外機場(chǎng)對攜帶免稅液態(tài)物品有特殊規定的，從其規定。

來(lái)自境外需在中國境內機場(chǎng)轉乘國際、地區航班的旅客，攜帶液態(tài)物品，適用本條規定。其攜帶入境的免稅液態(tài)物品應盛放在袋體完好無(wú)損、封口的透明塑料袋中，并須出示購物憑證。

tips:乘機限制隨身攜帶的液態(tài)物品的種類(lèi)？

1、液體飲品：如礦泉水、茶水、碳酸飲料、牛奶、酸奶、果汁等；

2、洗漱化妝用品：如牙膏、洗發(fā)水、沐浴露、潤膚露、剃須泡沫；

3、凝膠用品：定型水、啫喱水等；

4、藥品：如眼藥水、口服或外用藥液、噴劑等；

5、液態(tài)食品：甜面醬、瓶裝罐裝罐頭等食品；

6、氣霧劑：噴霧液。

2. 可以帶藥品去美國嗎

藥品屬于敏感貨，只能發(fā)EMS或DHL

（DHL不能郵寄粉末），且發(fā)的藥品必須符合當地海關(guān)的規定。我們郵寄的時(shí)候最好能先閱讀當地海關(guān)政策，這樣可以避免誤寄，而產(chǎn)生損失。我分享一篇寫(xiě)得很全的文章如下：

各國對藥品入境的規定：

泰國

：沒(méi)有處方的藥品必須提供衛生組織的衛生證明及進(jìn)口許可證方可口。

韓國

：藥品，不論有無(wú)處方都要有藥檢證明。保健藥品，例如維他命、褪黑激素只能在100粒以下。

日本

：含有俗稱(chēng)假麻黃的血管收縮劑的藥品，為日本法律所禁止。注意力不足過(guò)動(dòng)癥（ADHD）患者服用的一些藥品，日本也禁止攜帶。

贊比亞

：贊比亞對藥品的管制范圍相當廣。其中一種被贊比亞禁攜的藥品叫做Benylin止咳露，主要因為它含有苯海拉明在贊比亞屬違禁藥品。

印度尼西亞

：多種處方藥品，如可待因、安眠藥和治療注意力不足過(guò)動(dòng)癥的藥品，均屬違法。

澳大利亞

：含麻醉劑、安非太明、巴比土酸鹽、鎮靜劑、生長(cháng)激素、蛋白合成和雄激素類(lèi)固醇及紅細胞生成素等的藥品是禁止物，含有禁止物質(zhì)的產(chǎn)品須有進(jìn)口許可證，禁止攜帶中藥材。

加拿大和美國

：帶處方藥入境，必須同時(shí)攜帶處方，藥品原始標簽及詳細使用說(shuō)明。去美國可以攜帶中成藥，但中藥材不能帶上飛機。

英國

：中成藥必須是新包裝沒(méi)有打開(kāi)過(guò)，液體藥品原則上單件不超過(guò)100毫升，總量不超過(guò)1000毫升。

海關(guān)政策會(huì )隨時(shí)更新，以最新官方發(fā)布消息為準。

作者：物流巴巴網(wǎng)

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3. 去美國帶藥品的規定

理論上不許帶，但是留學(xué)生帶西藥可以，中藥肯定不行。 理論上美國是不允許境外藥品入境的，但留學(xué)生的話(huà)根本不會(huì )被查到，西藥可以放心帶。中藥的話(huà)盡量不要帶，若是涉及到植物或者蟲(chóng)類(lèi)方面的那就嚴格了。 2.通過(guò)郵政EMS寄，但時(shí)間無(wú)保證，因到了美國可能遇到阻滯，檢查審批等等。如果遇上安保緊張時(shí)期美國那邊有可能不允許寄。 3.個(gè)人郵寄往國外的藥品，應當以自用、合理數量為限，并不得超過(guò)限值1000元人民幣。如果您郵寄的藥品中包括中藥材、中成藥，寄往國外的限值為人民幣200元。在限值范圍內，海關(guān)按照自用、合理數量的原則進(jìn)行驗放。

4. 去美國能帶藥品嗎

不要帶，有可能不會(huì )查。不過(guò)如果被查到因為你無(wú)法證明藥丸成分會(huì )被扣。各國海關(guān)對攜帶中藥入境規定　　【歐洲各國：不過(guò)量一般能順利通關(guān)】中醫在英國受到一定認可，常用藥品一般可順利通過(guò)海關(guān)，但跟美國一樣不得攜帶含有動(dòng)物成分的中藥入境；法國禁止攜帶含有興奮劑、大麻等成分的藥品（包括中成藥）。　　【亞洲各國：禁毒品成分及動(dòng)物成分】日本、韓國、泰國等亞洲國家的海關(guān)規定相近，含有毒品成分及動(dòng)物成分的中藥會(huì )被海關(guān)扣押。　　【加拿大：規定與美國類(lèi)似】限制數量并需要提供處方，動(dòng)物成分中藥不得攜帶入境。　　【澳洲：禁帶中成感冒藥和動(dòng)物成分中藥】澳大利亞允許攜帶3個(gè)月使用量的藥物入境（要求用藥品原始包裝），但禁帶含有制毒成分的中成藥感冒藥，如白加黑、康泰克等。含有動(dòng)物成分的中藥禁止攜帶入境。　　【新西蘭：嚴格限制所有藥品】新西蘭要求攜帶藥物入境必須報關(guān)并提供西醫處方證明，并確保藥品原包裝，花旗參、麝香、含有動(dòng)物成分的中藥會(huì )被扣押

5. 去美國可帶藥品

消費者在購買(mǎi)藥品時(shí)，應該注意以下幾方面：（一）從合法渠道 購進(jìn)藥品。

供藥方應是具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或具有《醫 療機構執業(yè)許可證》的醫療機構； 　　（二）購藥時(shí)要仔細檢查藥品包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)。包裝、標簽上應有中文 注明的藥品名稱(chēng)、主要成分、注冊證號；說(shuō)明書(shū)應有中文注明的藥品名稱(chēng)、性狀、 藥理毒性、用法用量、有效期、禁忌癥等； 　　（三）查看供貨方相關(guān)證明。從國外購進(jìn)的藥品，可以要求售藥方提供加蓋 供貨單位公章的《進(jìn)口藥品注冊證》、口岸所在地藥品檢驗所出具的檢驗報告書(shū) 復印件；從我國香港、澳門(mén)、臺灣地區進(jìn)口的藥品，應提供《醫藥產(chǎn)品注冊證》 復印件，并仔細核對其內容是否與所購買(mǎi)藥品的說(shuō)明書(shū)一致，特別注意要核對藥 品名稱(chēng)和批號情況； 　　（四）購藥時(shí)索取相關(guān)票據。對于所購的藥品，要求供貨方出具發(fā)票或相關(guān) 的合法證明；（五）發(fā)現問(wèn)題及時(shí)向有關(guān)部門(mén)咨詢(xún)或舉報。　　特別要注意的是，消費者在服用藥品后，應完好保存藥品原包裝，一旦懷疑 藥品質(zhì)量有問(wèn)題，可以帶上藥品原包裝和相關(guān)票據與當地藥品監管部門(mén)取得聯(lián)系， 以便及時(shí)對所購藥品進(jìn)行查處。

6. 藥品可以入境美國嗎

根據《進(jìn)口藥品管理辦法》第十一條　申請注冊的進(jìn)口藥品，必須按照國家藥品監督管理局規定的程序和要求在中國進(jìn)行臨床研究（包括生物等效性試驗）。其中申請注冊的原料藥若中國尚未生產(chǎn)，則應用該原料藥制成的制劑在中國進(jìn)行臨床研究。臨床研究須按照中國《新藥審批辦法》及《藥品臨床試驗管理規范》（GCP）的規定執行。特殊病種或其它情況需減免臨床研究的，需經(jīng)國家藥品監督管理局審查批準。第十六條　《進(jìn)口藥品注冊證》是國家藥品監督管理局核發(fā)的允許國外生產(chǎn)的藥品在中國注冊、進(jìn)口和銷(xiāo)售使用的批準文件。國家藥品監督管理局各口岸藥品檢驗所憑《進(jìn)口藥品注冊證》接受報驗。

7. 去美國 藥品

去美國留學(xué)，嚴格意義上面來(lái)講，處方藥抗生素和中成藥都有被海關(guān)查的風(fēng)險，抗生素在美國也是不能隨便亂開(kāi)亂吃的，所以這些藥需要謹慎攜帶。

在中國幾乎家家必備的明星保健藥：?jiǎn)岫∵驗楹嗯肆⑼煞衷诿绹欠欠ǖ模∫驗镕DA發(fā)布甚至發(fā)出警告稱(chēng)，一切含多潘立酮成分的藥品均非法，同時(shí)拒絕相應的成品藥和原料藥進(jìn)入美國。

只有美國境內能被合法開(kāi)處方的藥物才能帶入境作個(gè)人使用，因為美國食品藥品監督管理局（FDA）不允許未經(jīng)其批準的境外藥品進(jìn)入美國境內。

因此，進(jìn)入美國境內前最好先上FDA官網(wǎng)查詢(xún)該藥品在美國是否流通，查詢(xún)不到的藥物即不能帶入美國，即使該藥在中國合法且有醫生處方也不行。

8. 去美國帶藥品有限制嗎

食品從中國出口到美國，需要基本的資料和文件：

在美國銷(xiāo)售的英文標簽

商標

成分說(shuō)明（中英文）

FDA認證。

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA，FDA 是美國政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學(xué)管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。

該機構與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。在國際上，FDA被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。其它許多國家都通過(guò)尋求和接收 FDA 的幫助來(lái)促進(jìn)并監控其該國產(chǎn)品的安全。食品和藥物管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監督檢驗；也包括化妝品、有輻射的產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等與人身健康安全有關(guān)的電子產(chǎn)品和醫療產(chǎn)品。產(chǎn)品在使用或消費過(guò)程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類(lèi)健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。